回复zhouyuhu发表于：2008/8/11 23:11:46悬赏金额：
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在具有波长扫描功能的分光光度计中，大家不妨做个试验，标样和样品的最大吸收经常不一致，一般相差正负3纳米，如果出现这种情况，是合理的范围内呢，还是不能接受呢？
造成这种波长偏差到底是什么原因呢？红移，蓝移，还是别的什么原因，大家说说！！！
原文由 zhouyuhu 发表:
标样中的成分比较简单，吸收峰受到的干扰少，而样品中的成分一般要比标样复杂，可能会存在和被测组分吸收峰发生重叠的吸收；再有，正是因为组成不完全一样，有时甚至差别还很大，所以使生色团和助色团受到的影响就不同，因此可能会使吸收峰波长的位移有所差异。至于是否可以接受，主要看对分析结果的影响大小、误差的大小和分析要求。 |
对分析结果的影响大小，怎么去判定呢？？？
[/quote]
对于这种现象要具体情况具体分析，影响因素可以分为：
1、溶剂效应
2、PH值影响
3、其他成键因素
4、混合物重叠出峰
如果是123的影响，那么注意校准，误差还不太大，毕竟只有3nm.
如果是4，那么可以肯定，误差将是显著的，甚至不能直接采用该种方法测量。[/quote]
如果是4，一般用二阶导数光谱寻找最大吸收波长[/quote]
对于相似度较高的重叠，二阶导的效果也很有限，反而会明显降低信号的信噪比。
二楼的说的不错，个人感觉，在这种标样和样品吸收峰值不一样的情况下，可以注意一下样品的吸收曲线在标样的吸收峰值附近是否平滑，如果平滑的话，可以认为对样品没有多大的影响。如果，样品的吸收曲线很突兀，就要考虑考虑误差是不是过大了
zhyan 回复于：2008/8/12 9:17:39
同意二楼的分析，所以，有一些标样配制时要带有一些背景成分，当然，还有一些标样是用高浓度样品经过特定的手工标定制作出来的。
savedown 回复于：2008/8/21 9:22:33
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