这里有几个原因。首先考虑你是否有溶剂的碳谱。如果在你的体系中观察到溶剂的碳谱，表明探头已经调整到碳的频率。（水溶液没有办法判定是否调谐到碳的共振频率，如果是采用水作为溶剂的话最好是先用其它溶剂采谱确认）其次考虑溶液的粘度。在高分子体系中由于样品溶解时增加溶液的粘度，导致这些分子转动缓慢，T1时间长，普通的累加很难得到图谱。如果确认实验条件下溶液非常粘，那得用升温办法降低溶剂粘度，这样才能得到较好得图谱。最后一种情况是样品溶解度有限，即使升温也没有办法溶解大量样品，那唯一得办法只有去做固体核磁了。