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共有 3 人回复了该问答
为什么打核磁不出峰?
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amkeke0021
发表于:2008/4/5 11:59:06
悬赏金额:
20积分
状态:
未解决
我拿分子量3万左右的纤维素硫酸酯做碳谱,但是不出峰,不知道为什么。是条件不对还是其他原因,或者我可以选择做固体核磁吗?哪里可以做固体核磁,需要准备什么?先谢谢了!
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回复
1#
jfxiang
回复于:2008/4/5 16:31:07
这里有几个原因。首先考虑你是否有溶剂的碳谱。如果在你的体系中观察到溶剂的碳谱,表明探头已经调整到碳的频率。(水溶液没有办法判定是否调谐到碳的共振频率,如果是采用水作为溶剂的话最好是先用其它溶剂采谱确认)其次考虑溶液的粘度。在高分子体系中由于样品溶解时增加溶液的粘度,导致这些分子转动缓慢,T1时间长,普通的累加很难得到图谱。如果确认实验条件下溶液非常粘,那得用升温办法降低溶剂粘度,这样才能得到较好得图谱。最后一种情况是样品溶解度有限,即使升温也没有办法溶解大量样品,那唯一得办法只有去做固体核磁了。
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