回复hlj--hlj发表于:2008/1/3 11:40:12悬赏金额:
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已解决
我刚刚接触原子吸收,有问题请教大家
1.我做藻体消解测定其中金属元素含量,我用5ml硝酸与2ml高氯酸消解,最后溶液澄清,剩1ml左右,用蒸馏水转移。
储备液是用纯酸溶解,定容。之后用蒸馏水配标准溶液。
这样两者的含酸量就不一样了
我想问这对测定有影响么
2.我做火焰原子吸收时重现性很不好,对于标准样品相隔一个小时测定就相差很大。我想是不是我测定完一组样品时清洗进样器不干净,我用千分之五的硝酸,是不是再用用倍的什么清洗。醇 丙酮 有时间要求吗!!
谢谢了!!
消解后的样品是要加热赶酸的,不然会干扰测定
至于和标准溶液的酸度不同,这个基本上没有什么影响的
我们用火焰的都很稳定的,可能是你的仪器有的参数没有优化到最佳条件吧
多试验一下吧
原文由 hlj--hlj 发表:
原文由 renzhihai 发表: 1、如果有可能的话,基体最好保持一下致 2、仪器条件要好好化化一下,必要时通过静态稳定性和动态稳定性来查找原因 |
恩,我再去试试。那一般进完一系列样品要进什么液体进行冲洗雾化器,再进下一系列样品。我用的千分之五的硝酸可以吗,一般是多长时间可以呢?谢谢了! |
这种方法是可以的,酸的浓度可以大点比如2%,1%。根据样品的性质来决定,不过记得最后还是要吸喷去离子水冲洗干净,大概喷6—10分钟。
1、如果有可能的话,基体最好保持一下致
2、仪器条件要好好化化一下,必要时通过静态稳定性和动态稳定性来查找原因