回复zhanghua715发表于：2007/12/21 14:17:39悬赏金额：
20积分 状态：
已解决
各位大侠请教一下：
本人刚开始使用气相色谱，所以对一些问题不太懂，想向各位高手请教。
问题是：对于同一试样连续进气相四，五次，每次的标准物和待测物的峰面积比相差好大，最大的有60％；当进正己烷的空白样时，较后的出峰时间会出现好多鬼峰响应值与正己烷的差不多20mv左右，请问如何解决？我使用的GC-14B，检测器为ECD,使用的是程序升温。
多谢！！！
正己烷用ECD类似分析,应该出不了峰的吧?
建议你可以直接使用FID检测器来分析
测的总有机挥发物,先在60度保持5min,升温速率为5升到200度,保持5min.FID检测器
关于鬼峰
1如果只是在近标样时出现，可能是标物纯度不够，内含可检测杂质，且沸点较高，出现鬼峰的保留时间应该相同。
2如果无论是标样或是未知样都出鬼峰，应该是柱子问题，可能是柱流失，鬼峰的保留时间没有规律。
原文由 zhanghua715 发表:
各位大侠请教一下：
本人刚开始使用气相色谱，所以对一些问题不太懂，想向各位高手请教。
问题是：对于同一试样连续进气相四，五次，每次的标准物和待测物的峰面积比相差好大，最大的有60％；当进正己烷的空白样时，较后的出峰时间会出现好多鬼峰响应值与正己烷的差不多20mv左右，请问如何解决？我使用的GC-14B，检测器为ECD,使用的是程序升温。
多谢！！！ |
正已烷有杂质吧！
madprodigy 回复于：2007/12/23 20:45:42
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