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共有 11 人回复了该问答为什么Ni的L峰会如此低?
 回复ustb发表于:2007/12/20 22:13:53悬赏金额:500积分 状态:已解决
最近做EDS得到一张谱图感到非常奇怪,我百思不得其解,发上来听听大家有什么高见。
图(a)是我得到的EDS谱图,从谱图可以看出该区域的成分基本上都是Ni,Al含量只有3at%,但我搞不明白为什么Ni的K峰很高而L峰却非常低?
我排除了下列原因:
1。结霜
排除依据:图(b)是在同一天同一个样品不同区域得到的EDS谱图,在图(b)中Ni的K峰和L峰的比值就是正确的,如果是结霜的话,图(b)中Ni的L峰也应该比较低才对,可以排除掉。
2。样品太厚
排除依据:如果样品太厚由于吸收效应也会导致低能信息衰减,但我做能谱分析的区域应该比较薄,该区域可以得到很好的高分辨像(图(c)),我判断这个区域的厚度应该在10-20nm之间,完全可以看作是薄晶体。
我做能谱一般就是定性的看一下我的样品中含有哪几种元素,这种问题还是第一次碰到,头大 。



shxie 回复于:2007/12/23 19:21:56
原文由 ustb 发表:
只有这个可能性没有排除,我在重新做样品,看看倾转后结果如何。


好的,等你的结果。
imrwb 回复于:2007/12/21 9:01:41
我赞同shxie的说法,建议你稍微倾斜一下样品或换个位置重新试一下就可以鉴定。
wang0996 回复于:2007/12/21 8:24:23
我认为应该是样品位置的问题,其它的没有必要多考虑.
 回复  1# shxie  回复于:2007/12/20 23:26:43
一般低能量位置的峰偏低的最主要原因是被大块物体吸收了,比如旁边有大块的颗粒,或者靠近铜网边缘,也可能是这个铜网在挂样过程中发生了折弯,而你的样品在折弯部分,铜网吸收了低能量信号。

建议检查一下:
1.是否样品位置靠近铜网边缘(无论是一个网格的边缘,还是xy方向极限边上的位置)
2.是否样品是在tilt为0时做的
3.是否倾转样品X方向18度之后会有明显改善

如果真的怀疑是结霜:

做conditioner2-3次之后再看。

ps:我以为是zap拿你帐号散分玩呢,哈哈。
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