新的欧盟化学品政策，REACH（化学品的注册、评估和授权），目的是高水平地保护人类健康和环境，同时促进绿色化学品的创新。

2006年12月18日欧盟 法规(EC) No. 1907/2006有关化学品的注册、评估、授权和限制， 2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改委员会指令67/548/EEC（关于危险物质的分类、包装和标签）于2006年12月30日在官方杂志上发表。

REACH将于2007年6月1日实施，它将取代将近40个现存的欧盟法规和指令，能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。

REACH强制制造商或进口商注册投放欧盟市场每年超过1吨的化学品或者配制品中的和物品中的化学物质。

谁将受REACH影响？
分销商和下游使用者将同样被REACH关注，因为他们在他们的工业或专业活动过程中使用了这些化学品。

这项新的化学品管理政策将会带来那些变化？
根据目前的立法，主管当局需要确定和考虑市场上化学品可能的安全因素。REACH旨在改变这种平衡，通过要求工业界承担评估化学品风险和保证化学品安全使用的责任。与此同时，系统效率的提高有助于更好地激励发展更新更安全的化学品，起草这项法律要求也是为了维护欧盟工业的竞争力。
为了评估化学品使用中的风险，工业将承担起宣布化学品使用的责任。

REACH执行项目（RIP）实现了委员会服务和利益相关者、成员国和工业界的紧密合作。为工业和当局准备的技术指导文件便于将来REACH法规的执行。它将帮助理解任务和履行REACH职责。

REACH是一个交流、协调和合作的机会，它有企业间、企业内和利益相关者之间的三个层次的交流、协调和合作的挑战。

了解REACH进程和时间表
作为制造商和进口商应该怎么做？
作为下游用户应该怎么做？
SGS的REACH解决方法
什么产品将被REACH系统所影响？
除了在规定中被特别豁免的，所有现存和新的化学品，每年的超过1吨的化学品都被REACH覆盖。
所要求文件的重要性取决于产品的登记吨位。

两个层次的豁免：

1．不受REACH管辖的物质

放射性物质
再次出口的物质
非独立的中间体
废品
2. 特别豁免
某类物质可能豁免一些程序

    重点：
    II    注册
    IV    供应链信息
    V    下游用户
    VI    评估
    VII  授权

豁免标题II、V、VI、VII的物质

医药产品（726/2004/EC，2001/82/EC，2001/83/EC）
食品或饲料（178/2002/EC）
标题VI不适用于最终使用的配制品：

(a) 医药产品（726/2004/EC，2001/82/EC，2001/83/EC）
(b) 化妆品（76/768/EEC）
(c) 某些医疗设施（1999/45/EC）
(d) 食品或饲料（178/2002/EC）

标题II、V、VI豁免的物质

(a)认为可能是最低风险的物质（附录IV）
(b)不适合登记的物质（附录V）
(c)在相同供应链被再次进口的同样物质
(d)已经被登记的回收的物质

从标题II豁免的物质（除了第8、第9章）

独立运输的的中间
从标题II、VI豁免的物质

聚合物