人锌转运蛋白6(ZnT6)ELISA试剂盒技术原理由上海远慕生物科技提供详细介绍，本司专业经营进口/国产ELISA检测试剂盒，动物血清血浆，化学试剂，培养基，抗体，细胞株，蛋白质，抗体，标准品，染色液，缓冲液，其他科研试剂，提供ELISA试剂盒免费代测服务，一周内出结果，ELISA种属包含大鼠，小鼠，人，羊，马，兔，骆驼，植物，猴，鱼，鸭，猪，狗及其他动物，更多种属欢迎来电洽谈！

中文名：人锌转运蛋白6(ZnT6)ELISA试剂盒
别名：人锌转运蛋白6(ZnT6)ELISA Kit
供应商：上海远慕
规格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6个月
用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
适用范围：仅用于科研实验，禁用于临床。
检测方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。

人锌转运蛋白6(ZnT6)ELISA检测试剂盒组成：
1：预包被板: 96T/48T
2：酶标记抗体: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3：标准品: -6 0.5mL x 2
4：EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5：标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6：显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7：终止液: 1N硫酸 12mL x 1
8：浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1

人锌转运蛋白6(ZnT6)ELISA试剂盒储存及有效期:
1. 未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液，终止液保存于4℃，其他试剂保存于-20℃。
2. 使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。

人锌转运蛋白6(ZnT6)ELISA试剂盒技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

人锌转运蛋白6(ZnT6)ELISA检测试剂盒样本处理方式:
1、胃液、唾液、尿液的采集方式一般现采现用，胃液、唾液最好的采集时间是空腹采集，一般隔夜尿不采集；
2、采集血清时，一般要加入总体积1%的抗凝剂，采集后先室温或4℃静置半小时后，800-1000rmpx5min分离，取上清，-20℃或4℃保存备用；
3、组织提取液、肺泡灌洗液等，采集后离心分离，800-1000rmpx5min，取上清，-20℃或4℃保存备用；
4、采集血浆时一般不加抗凝剂，采集后立即离心800-1000rmpx5min分离，取上清，-20℃或4℃保存备用；
5、不贴壁细胞(分泌性蛋白)，将培养基和细胞转移至10ml离心管，500-800rmpx10min，吸取上清至另一10ml离心管中，10000rmpx10min，-20℃或4℃保存，作为标本进行检测，如有需要可进行透析或纯化处理。

人锌转运蛋白6(ZnT6)ELISA试剂盒标本的采集及保存:
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃ 后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

人锌转运蛋白6(ZnT6)ELISA试剂盒技术原理操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。?（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl?
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。?
（6）洗板，同（4）。?
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。?
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。?
（9）洗板，同（4）。?
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。?
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。?
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。