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人黑色素瘤相关抗原(MAGE)elisa酶联免疫试剂盒
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品牌:远慕
英文名称:Human melanoma-associated antigen,MAGE ELISA Kit
型号规格:48T/96T
更新时间:2022/7/23 0:28:26
价格:1RMB

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    上海远慕生物科技为客户供应人黑色素瘤相关抗原(MAGE)elisa酶联免疫试剂盒,本司是家专业经营进口/国产ELISA试剂盒,培养基,抗体,细胞株,微生物,动物血清,标准品,化学试剂,实验耗材,其他实验试剂,ELISA试剂盒种属涵盖大鼠,小鼠,人,鸡,兔,猪,植物 ,狗,牛,豚鼠及其他动物,了解更多产品资讯请来电!

    中文名:人黑色素瘤相关抗原(MAGE)ELISA试剂盒

    别名:人黑色素瘤相关抗原(MAGE)ELISA Kit

    供应商:上海远慕

    规格:48t/96t

    保存:2-8℃

    有效期:6个月

    试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品

    产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。

    产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。

    检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。

    常见ELISA试剂盒:白介素、选择素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、趋化因子、细胞因 子受体、粘附分子、生长因子、凋亡因子等等。



    人黑色素瘤相关抗原(MAGE)elisa酶联免疫试剂盒样本处理及要求:

    1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

    2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

    3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。



    人黑色素瘤相关抗原(MAGE)elisa酶联免疫试剂盒组成及试剂配制:

    1:预包被板: 96T/48T

    2:酶标记抗体: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1

    3:标准品: -6 0.5mL x 2

    4:EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1

    5:标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1

    6:显色剂: TMB底物液 15mL x 1

    7:终止液: 1N 12mL x 1

    8:浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1

    人黑色素瘤相关抗原(MAGE)ELISA试剂盒操作说明:

    实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)



    人黑色素瘤相关抗原(MAGE)elisa酶联免疫试剂盒详细操作流程:

    1,试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。

    2,实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

    3,不用的其它试剂应包装好或盖好。

    4,使用一次性的吸头以免交叉污染,避免使用带金属部分的加样器。

    5,使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

    6,洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

    7,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。

    8,严格按照人黑色素瘤相关抗原(MAGE)酶免试剂盒(ELISA)说明书的操作方法进行操作。

    人黑色素瘤相关抗原(MAGE)elisa酶联免疫试剂盒注意事项:

    1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

    2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

    3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

    4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

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